5月13日，国务院新闻办公室举行“走专精特新之路 做大做强先进制造业”中外记者见面会。
在见面会上，广东中山康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”）临床运营资深总监夏梦莹分享了她多年深耕生物医药领域的经历和思考。
自2013年加入康方生物以来，这位毕业于中山大学的“90后”夏梦莹始终坚守在新药研发临床一线，潜心钻研、勇于创新，参与开发了系列具有全球领先水平的创新药物，为提升国产创新药的可及性作出了积极贡献。
“临床开发是新药研发中的核心环节，需要在实际患者中验证药物的疗效和安全性。”她说，“过去十年，我和团队为超过1.6万名晚期肿瘤患者提供了治疗方案，他们在生命需要帮助的时候使用我们研发的药物。看到他们病情得到缓解、逐步重返工作和学习岗位，我就会觉得所做的事情非常重要且有意义。这也是我能够持续深耕这个行业的原动力。”
据康方生物官网介绍，经过13年扎实源头创新，聚焦肿瘤、自身免疫、炎症、代谢等重大疾病进行源头创新，公司目前已开发了50个以上拥有全球独立自主知识产权的创新候选药物，包括15个双抗/多抗/双抗ADC药物，24个药物处于临床开发阶段。康方生物成为中国在研管线最丰富的创新抗体药物研发企业之一。
“在双抗药物的研发上，我们走的是一条前人没有走过的路。从理念到一步步验证，最终证明自己的成果，并在国际医药产业形成具有影响力的研发方向。”夏梦莹坦言，国际上有影响力的新药从立项到上市获批，一般需要10亿美元的投入，耗费10年以上的时间。“我们的理想，就是为广大患者提供具有突破性的全球创新药物。”
这些创新成果背后，是持续的技术积累与科研攻关。据介绍，经过多年坚持攻关，康方生物独立自主研发11个单克隆抗体新药的稳定细胞株，为晚期肿瘤患者提供了前沿治疗机会。
值得一提的是，夏梦莹直接负责的临床项目中，有4个项目已上市，其中被用来治疗胃癌和宫颈癌的创新药卡度尼利，以及被用于治疗非小细胞肺癌的依沃西，在多种肿瘤疾病治疗中临床效果良好，为人民群众健康保驾护航的同时也降低了医药费用。这两种药在2024年被纳入国家医保目录。
回望研发历程，夏梦莹深知，创新从来不是一蹴而就。她说，“生物医药研发是全球化、高强度竞争的行业。在这样的环境下，我们通过持续的技术攻关，获得科研创新成果，最终在双抗这条赛道上，有自己的核心开发方案，这就是我们的底气。”
文｜记者 詹淑真 王莉
图、视频｜记者 王莉