我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果首次发表 | 两款疫苗两针接种后能产生高滴度抗体

央视网消息：昨天（5月26日），国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价》。这是全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表。研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。

新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果正式发表意义何在，抗体阳转率达99%以上能对人群形成什么样的保护，疫苗组的保护效力分别为72.8%和78.1%又是什么意思？

专家解读：Ⅲ期临床试验结果发表意义何在？

首先作为全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，意义何在？来听中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验终点判定委员会主席北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强的介绍。

专家解读：何为抗体阳转率和保护效力？

之前提到，中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果中，抗体阳转率达99%，疫苗组的保护效力分别为72.8%和78.1%，这些数据分别是什么意思，他们之间又有什么关系呢？再来听专家的介绍。