好消息！急性白血病创新药贝博萨在中国获批

文/羊城晚报全媒体记者 余燕红

12月22日，辉瑞公司在官网上宣布：中国国家药品监督管理局已批准贝博萨®（注射用奥加伊妥珠单抗）用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（R/R B-ALL）成年患者，这也是全球首个经批准治疗R/R B-ALL的抗体偶联药物（ADC）。

白血病是一种常见的血液淋巴系统肿瘤，2020年我国新增8万余名白血病患者 。急性淋巴细胞性白血病是白血病主要的四种类型之一，是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同时也可侵入骨髓外的组织等。

目前国内急性白血病患者治疗以化疗为主，其中40%-50%的成人患者最终会经历复发，患者五年总生存率低于10% 。在传统标准化疗方案下，R/R ALL患者的治疗难以达到完全缓解并获得长期生存。

ADC药物改变了成年R/R ALL患者的治疗现状。作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物之一，凭借其特有的肿瘤特异性和效力 ，ADC药物不仅能扩展肿瘤治疗时间窗，且能最小化化疗相关的不良反应 。贝博萨®(注射用奥加伊妥珠单抗)作为ADC的代表药物之一，能提高急性白血病治疗的完全缓解率，使更多的患者后续有机会进行造血干细胞移植，进而达到长期生存的目的，有望助力新治疗标准的建立，是急性淋巴细胞性白血病治疗领域的里程碑。