抗流感新药速福达获批八个月后纳入新版国家医保目录

文/羊城晚报全媒体记者 余燕红

12月3日，国家医疗保障局发布最新公告，罗氏抗流感新药速福达（玛巴洛沙韦）在国内获批八个月后，正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》，新版医保目录将于2022年1月1日正式执行。

玛巴洛沙韦作为一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是20年来获批治疗流感的首个，也是唯一一个单剂量口服药物。2020年11月，因其“涉及公共卫生、重症流感危及生命以及较上市产品有治疗优势“，速福达被纳入《临床急需境外新药名单(第三批)》，并获得国家药品监督管理局优先审评资格。2021年4月，速福达获得国家药监局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。

流感是一种由流感病毒引起，具有传染性的急性呼吸道疾病。在全球范围内，流感每年可致约5%-10%的成人、20%-30%的儿童感染，造成多达500万例重症病例和65万例死亡。在中国，每年平均由于流感导致的呼吸系统疾病死亡数为8.8万，该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的8.2%，对公众健康带来重大威胁。

国家卫健委发布《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》指出，发病48小时内进行抗病毒治疗可减少并发症，降低病死率。“一旦得了流感，建议尽早就医并及时接受合适的抗病毒治疗。“复旦大学附属儿科医院感染传染科副主任曾玫教授指出。

“不同于之前的靶向神经氨酸酶的抗流感药（如奥司他韦），玛巴洛沙韦通过抑制流感病毒的cap-依赖型核酸内切酶来抑制病毒复制，也就是在病毒复制的早期发挥药效，阻断病毒复制的速度更快。全程只需一次服药，就能在24小时内快速抑制病毒排毒，缩短传染期并大幅减少流感症状持续时间，使患者更快地回到正常工作、学习和生活中，服药依从性高，不良反应发生几率低。“曾玫教授指出。